Enfermedades Tratables con Células Madre |
Leucemias agudas |
| * Leucemia linfoblástica aguda (sigla en inglés: ALL) * Leucemia mielógena aguda (sigla en inglés: AML) * Leucemia bifenotípica aguda * Leucemia indiferenciada aguda |
Leucemias crónicas |
| * Leucemia mielógena crónica (sigla en inglés: CML) * Leucemia linfocítica crónica (sigla en inglés: CLL) * Leucemia mielógena crónica juvenil (sigla en inglés: JMCL) * Leucemia mielomonocítica juvenil (sigla en inglés: JMML) |
Síndromes mielodisplásticos |
| * Síndrome mielodisplástico * Anemia refractaria (sigla en inglés: RA) * Anemia refractaria con sideroblastos anillados (sigla en inglés: RARS) * Anemia refractaria con exceso de blastos (sigla en inglés: RAEB) * Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (sigla en inglés: RAEB-T) * Leucemia mielomonocítica crónica (sigla en inglés: CMML) |
Trastornos de células hematopoyéticas |
| * Anemia aplástica (Grave) * Anemia de Fanconi * Hemoglobinuria paroxística nocturna (sigla en inglés: PNH) * Aplasia pura eritrocítica |
Trastornos mieloproliferativos |
| * Mielofibrosis aguda * Metaplasia mieloide acnogénica (mielofibrosis) * Policitemia vera * Trombocitemia esencial |
Trastornos linfoproliferativos |
| * Linfoma no Hodgkin’s * Enfermedad de Hodgkin’s |
Trastornos fagocíticos |
| * Síndrome de Chediak-Higashi * Enfermedad granulomatosa crónica * Deficiencia de actina en los neutrófilos * Disgenesia reticular |
Trastornos metabólicos heredados |
| * Mucopolisacaridosis (sigla en inglés: MPS) * Síndrome de Hurler (sigla en inglés MPS-IH) * Síndrome de Scheie (sigla en inglés MPS-IS) * Síndrome de Hunter (sigla en inglés MPS-II) * Síndrome de Sanfilippo (sigla en inglés MPS-III) * Síndrome de Morquio (sigla en inglés MPS-IV) * Síndrome de Maroteaux-Lamy (sigla en inglés MPS-VI) * Síndrome de Sly, deficiencia de betaglucoronidasa (sigla en inglés: MPS-VII) * Adrenoleucodistrofia * Mucolipidosis II (enfermedad de células <<I>>) * Enfermedad de Krabbe * Enfermedad de Gaucher * Enfermedad de Niemann-Pick * Enfermedad de Wolman * Leucodistrofia metacromática |
Trastornos histiocíticos |
| * Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiar * Histocitosis-X * Hemofagocitosis |
Anormalidades eritrocíticas heredadas |
| * Betatalasemia mayor * Enfermedad de células falciformes |
Trastornos heredados del sistema inmunitario |
| * Ataxia-telangiectasia * Síndrome de Kostmann * Deficiencia de la adhesión leucocitaria * Síndrome de DiGeorge * Síndrome de linfocito desnudo * Síndrome de Omenn * Inmunodeficiencia combinada grave (sigla en inglés: SCID) * Inmunodeficiencia combinada grave con déficit de adenosina deaminasa * Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y B * Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y células B normales * Inmunodeficiencia variable común * Síndrome de Wiskott-Aldrich * Trastorno linfoproliferativo ligado a la cromosoma X |
Otros trastornos heredados |
| * Síndrome de Lesch-Nyhan * Hipoplasia cartílago-pelo * Trombastenia de Glanzmann * Osteopetrosis |
Anormalidades plaquetarias heredadas |
| * Amegacariocitosis/trombocitopena congénita |
Trastornos de las células plasmáticas |
| * Mieloma múltiple * Leucemia de células plasmáticas * Macroglobulinemia de Waldenstrom |
Otras malignidades |
| * Cáncer de mama * Sarcoma de Ewing * Neuroblastoma * Carcinoma de células renales |